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マイティアルミファイの封の取扱い等について

千寿製薬株式会社 2025年1月 マイティアルミファイの封の取扱い等について  平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 品 薬 医 る す 売 販 造 製 が 社 弊 、 き づ 基 に ） 号 1 第 1 0 8 0 発 生 薬 （ 」 て い つ に 等 い 扱 取 の 封 の 品 薬 医 「 の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに

ルミガン点眼液0.03%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

マイティアルミファイの封の取扱い等について

千寿製薬株式会社 2025年1月 マイティアルミファイの封の取扱い等について  平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 品 薬 医 る す 売 販 造 製 が 社 弊 、 き づ 基 に ） 号 1 第 1 0 8 0 発 生 薬 （ 」 て い つ に 等 い 扱 取 の 封 の 品 薬 医 「 の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

1 2025 年 4 月 17 日 各 位 千寿製薬株式会社 目薬ブランド「マイティア」を展開する千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社 長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合した点 眼液「マイティアルミファイ」 （OTC 医薬品：要指導医薬品、以下「本品」 ）を 2025 年 3 月 14 日（金） より新発売いたしました。販売に伴