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クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎、春季カタル 6. 用法及び用量 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦

ラニビズマブBS 硝子体内注射用キッ ト10mg/mL 「センジュ」 による治療を はじめられる患者さまへ 加齢 黄斑変性 監修 髙橋 寛二先生 関西医科大学 ・ 五味 文先生 兵庫医科大学2 　この小冊子は、 ラニビズマブBS 硝 し ょ う し た い 子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 （以下、 ラニビズマブ BS） による治療をこれからはじめ られる患者さまのために作成され

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料

本品を適正にご使用いただくため、ご使用前に必ずお読みください。 ●本品は「目の疲れ」 「機械的刺激（コンタクトレンズなど） 」 「乾燥」などにより目が充血 したときに使用する製品です。 ●結膜充血には 疾患によるものもあるため、購入前に「チェックシート」を用いて本品を ご使用いただけるかどうかを薬剤師と一緒にご確認ください。 使用者向け情報提供資料 購入前に特にご確認いただきたい事項 □ 以下に該

ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」