「重篤」の検索結果
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(582 例)で、点状角膜炎 5 例(0.9%) 、角膜炎 1 例(0.2%)が認められた。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、角 膜びらん、角膜潰瘍等の重篤な有害事象が報告されている。 以上より重要な特定されたリスクに設定した。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 通常の医薬品安全性監視...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、 気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、 重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) 本剤の有効成分の 1 つであるカルテオロール塩酸塩点眼液(1 日 2 回点眼製剤)の投...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

既往歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者[こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) カルテオロール塩酸塩点眼液(1日2回点眼製剤)の投与により、気管支喘息、気管支痙攣又はそ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

を使う前に、確認すべきことは?】 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・過去にアイラミド配合懸濁性点眼液に含まれる成分で過敏症のあった人 ・低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児 ・重篤な腎障害のある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系疾患のある人 ・角膜障害(角膜内皮細胞の減少等)...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf -

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料
:発疹・発赤、かゆみ ◆目:充血の悪化、かゆみ、はれ (目のまわりを含む) 、刺激感、痛み、異物感、なみだ目、目やに、目のかすみ ◆その他:眠気、めまい、徐脈、血圧低下 □ 本品を使用後、まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 ◆角膜混濁:目のかすみ、物が見えにくい、まぶしい、視力の低下 □ 本品を3日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を...
https://www.senju.co.jp/themes/original/pdf/product_normal/250202_info-users-lumify_ja.pdf