「臨床試験データ」の検索結果
67件:46~50件目を表示
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1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
な影響を及ぼすことなく、結膜充血を除去することが期待できます。 詳細は説明動画をご確認ください マイティアルミファイの説明動画 02 臨床試験実施済 日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら + ー 日本国内での臨床試験*1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
な影響を及ぼすことなく、結膜充血を除去することが期待できます。 詳細は説明動画をご確認ください マイティアルミファイの説明動画 02 臨床試験実施済 日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら + ー 日本国内での臨床試験*1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -

者向医薬品ガイドにより確実に情報提 供を行い、適正使用に関する理解を促し、安全確保を図る。5 重要な不足情報 小児に関する安全性情報 重要な不足情報とした理由: 本剤の用法及び用量は、 成人における臨床試験データに基づき設定されており、 小児を 対象とした臨床試験は実施されていない。製造販売後の使用実態下で小児ドライアイ患 者に対して使用されることが想定されることから、小児ドライアイ患者に関する...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2024年 3 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

安定供給体制等に関する情報 【様式2】 社名: 更新日:2025年10月10日 (2025年度 第1版) 大 項 目 中項目 情報提供項目 流通経路 取引先 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 品切れ品目数 品切れ品目数(過去一年間) 平均社内在庫・流通在庫 社内在庫、流通在庫の合計 注文先 注文先 医薬品医療機器法の遵守状況① 自社又は第三者により、各品目
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_2.pdf