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ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

房水蛋白濃度 （mg/mL) ビジュアリン点眼液 0.05％ 8.16±9.36 標準製剤（点眼液、0.05％） 11.84±9.98 （平均値±標準偏差，n＝5） （千寿製薬社内資料） (3) 作用発現時間・持続時間 該当資料なし― 13 ― Ⅶ．薬物動態に関する項目 １．血中濃度の推移・測定法 (1) 治療上有効な血中濃度 該当しない (2) 最高血中濃度到達時間 該当資料なし (3) 臨床...

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％

μg/site） ビジュアリン眼科耳鼻科用液 0.1％ 47.4±5.2 標準製剤 （点眼点耳点鼻用液、 0.1％） 54.2±7.1 （平均値±標準誤差，n＝5） (千寿製薬社内資料) (3) 作用発現時間・持続時間 該当資料なし― 13 ― Ⅶ．薬物動態に関する項目 １．血中濃度の推移・測定法 (1) 治療上有効な血中濃度 該当しない (2) 最高血中濃度到達時間 該当資料なし (3) 臨床...

リスク 角膜混濁 重要な特定されたリスクとした理由： 本剤の有効成分の 1 つであるブリモニジン酒石酸塩点眼液（アイファガン点眼液 0.1%） の製造販売後において、扇状を特徴とする角膜混濁の副作用の発現が認められ、2022 年 11 月末までに 55 例の症例が集積され、因果関係が否定できない症例が認められた。このこ とから、ブリモニジン酒石酸塩点眼液及びブリモニジン酒石酸塩含有配合点眼液の添付...

ロメワン

と。 2.対象動物の使用制限等 ⑴ 6ヵ月齢未満の犬には投与しないこと （安全性が確立 されていない） 。 ⑵類似化合物 （キノロン系抗菌剤） に対し過敏症の既往歴 のある犬に投与する場合には過敏症が発現するおそれ があるため、慎重に投与の可否について検討すること。 3.重要な基本的注意 ⑴本剤は第一次選択薬が無効の症例のみに限り使用する こと。 ⑵本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

らの症例において副作用は認められませんでした。1) 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10...