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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

目の無菌化の評価と術後感染症発症の有無の評価を行い、除菌効果と安全性を確認した。※2 ●健康成人男子志願者12名を対象とした臨床薬理試験では、片眼に0.3%又は0.5％ガチフロキサシン点眼液を他眼に生理食塩液を、1回2滴単回点眼後、翌日から1回2滴1日4回7日間点眼し、さらにその翌日から1回2滴90分間隔で1日8回3日間点眼した結果、0.3%群及び生理食塩液群に糸状角膜炎が1例認められたが、いずれ...

ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

安息香酸エステルナトリウム点眼 液（デキサメタゾンとして0.02％）又は0.075％デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム点眼液（デキサメタゾンとして0.05％）を、対照として左眼に 生理食塩液を１回１滴、15分間隔で２時間頻回点眼した試験では、いずれの濃度に おいても眼瞼結膜に軽度の充血が認められたが、対照眼と同程度であった。フルオ レセインによる角膜染色斑については、いずれもわず...

ガチフロ点眼液0.3%

あけてから点眼すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01648 2004年 9 月 871319 ガチフロ点眼液0.3% 微黄色澄明の無菌水性点眼剤 5.6∼6.3 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 ガチフロ点眼液0.3% 1mL中 ガチフロキサシン水和物3.2mg （ガチフロキサシンとして 3 mg） 等...

得られた場合は、再開通の可能性と副作用のリスク を慎重に検討した上で投与継続の要否を検討すること。 （4） 本剤を希釈して投与する場合は、日本薬局方ブドウ糖注射液（5 又は 10％）又は日本薬局方生 理食塩液を用いること。 （5） 中心静脈栄養と同じ静脈ラインで投与する際は、中心静脈栄養を中断し、日本薬局方ブドウ糖 注射液（5 又は 10％）又は日本薬局方生理食塩液を本剤の投与前後 15 分間かけ...

ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

安息香酸エステルナトリウム点眼 液（デキサメタゾンとして0.02％）又は0.075％デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム点眼液（デキサメタゾンとして0.05％）を、対照として左眼に 生理食塩液を１回１滴、15分間隔で２時間頻回点眼した試験では、いずれの濃度に おいても眼瞼結膜に軽度の充血が認められたが、対照眼と同程度であった。フルオ レセインによる角膜染色斑については、いずれもわず...