「母乳」の検索結果
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タリムス点眼液0.1%
ること。動物実験 （ウサギ：経口投与） で催奇形作用、胎 児毒性が認められたとの報告がある1） 。ヒト （経口投与） で胎盤を通過することが報告されている2） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3） 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児を対象 とした臨床試験は実...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
注意 (5)妊婦 2)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (2)血液-胎盤関門通過性 〈2025/01 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
を経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
タビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/02 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行することが報告されています。また、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
試験 （10∼100mg/kgを器官形 成期静脈内投与） において、胎児体重の減少、吸収胚の 増加、外形・骨格異常を有する胎児の増加が認められ たとの報告がある。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行す るとの報告がある1） 。授乳された乳児への影響、母乳産 生及び分泌への影響は不明である。 9. 7 小児等 小児等を対...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf