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BREN5_TE_C2_20220802

冷所に保存し、7 日以内に使用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） に 1 %セフメノキシム点眼液を 1 回 2 滴、1 日 5 回注） 14日間点眼したとき、最終投与後 1 時間の血清中にセフメ ノキシムは検出されなかった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は濃度0.5%で、「通常、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。なお、症状により適宜...

LATANO_TE_C3_20220805

.2参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （外国人） に0.005%3H-ラタノプロスト点眼液30μLを両 眼に点眼したとき、活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の 血漿中濃度は、投与後 5 分に最高濃度53pg/mLに達し、その 後消失半減期17分で低下した3） 。 16. 3 分布 16. 3. 1 房水中濃度 白内障手術を受ける患者 （外国人） に0.005%ラタノプロス...

ガチフロ点眼液0.3%

16. 3 分布 16. 3. 1 単回点眼 有色ウサギの両眼に0.3%14C-ガチフロキサシン点眼液を50μ L ずつ単回点眼投与したときの眼組織及び血中放射能濃度は、 角膜、結膜、強膜及び房水では投与後0.5時間、血漿及び血 液では投与後 1 時間、網脈絡膜では投与後 2 時間、虹彩・ 毛様体では投与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜...

角緑内障」175例（316眼）、「正常眼圧緑内障」164例（301眼）の症例に ついては個別に検討を行なった。 ・緑内障全体群と高眼圧症群の眼圧の推移 緑内障全体群・高眼圧症群のいずれにおいても眼圧は投与後下降し、12カ月後における眼圧 下降値は投与前に比べ緑内障全体群で－1.8±3.8mmHg（ｐ＜0.01）、高眼圧症群で－3.1± 4.7mmHg（ｐ＜0.01）と有意に眼圧の低下が認められた。...

ベトラタン

点における対応のあるt 検定 （片側） ［臨床成績］ 2） 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の...