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SDGsへの取り組み | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

かさも守ろう 16.平和と公正をすべての人に 安定的な医薬品供給および、医薬品の入手機会の確保 システム化された高い安全管理、及び日々の製品消費状況のモニタリングによる、需要に連動した生産体制の構築とリスク管理の実施 開発途上国等における医薬品アクセス向上への取り組み 国内の被災地、及び海外での医療支援活動 千寿製薬の海外医療事業への支援活動 高度な品質文化（クオリティーカルチャー）の浸透 薬事コ...

しい乏尿（尿量：0.6mL/h/kg 未満）が明らかな場合は 2 回目又は 3 回目の投与を 行わないこと。 （3） 初回又は 2 回目の投与後、動脈管の閉鎖が得られた場合は、再開通の可能性と副作用のリスク を慎重に検討した上で投与継続の要否を検討すること。 （4） 本剤を希釈して投与する場合は、日本薬局方ブドウ糖注射液（5 又は 10％）又は日本薬局方生 理食塩液を用いること。 （5） 中心静脈...

ガチフロ点眼液0.3%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）

を含まず、かつ室温保存が可能である。 （7～8 頁参照）I．概要に関する項目 －2－ 4．適正使用に関して周知すべき特性 適正使用に関する資材、最適使用推進ガイドライン等 有 無 RMP 無 追加のリスク最小化活動として作成されている資材 無 最適使用推進ガイドライン 無 保険適用上の留意事項通知 無 5．承認条件及び流通・使用上の制限事項 （1）承認条件 該当しない 本剤の用法及び用量に係る承...

ある（ 「Ⅷ．8．(1)重大な副作用と初期症状」の項参照）。 3．製品の製剤学的特性 特記事項なし 4．適正使用に関して周知すべき特性 適正使用に関する資材、最適使用推進ガイドライン等 有 無 医薬品リスク管理計画（RMP） 無 追加のリスク最小化活動として作成されている資材 無 最適使用推進ガイドライン 無 保険適用上の留意事項通知 無 5．承認条件及び流通・使用上の制限事項 （1）承認条件 な...