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2024 年 10 月度更新分（2024 年 4 月～2024 年 9 月） 【様式４】 更新日： 2024年10月10日 2024年10月 度更新分 ↓様式1、３にあり ↓様式1、３にあり ↓様式1、３にあり ↓様式1、３にあり ↓様式1、３にあり ↓様式３にあり 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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再 審 査 期 間 6 年 承 認 番 号 30100AMX00243000 国 際 誕 生 日 令和元年 9 月 20 日 販 売 名 アイベータ配合点眼液 有 効 成 分 ブリモニジン酒石酸塩／チモロールマレイン酸塩 含 量 及 び 剤 型 1 mL 中、ブリモニジン酒石酸塩 1 mg 及びチモロールマレイン酸塩 6.8 mg（チモロ ールとして 5 mg）を含有する水性点眼剤 用 法 及 ...

アイベータ配合点眼液

ことがあるので、留意すること。 8. 2 眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本 剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機 械の操作に従事する場合は注意させること。 8. 3 縮瞳剤からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替 えた場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要 とすることがあることから、本剤投与の際も注意す ること。 8. 4 本剤の投与により血管新生等を伴う角膜混濁があ ら...

Dormolol_TE-C7_20240118

断剤又はスル ホンアミド系薬剤の全身投与時と同様の副作用があら われることがあるので、留意すること。特に、重篤な 副作用もしくは過敏症状があらわれた場合には投与を 中止すること。 8. 2 縮瞳剤からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替える 場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要とするこ とがある。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 ...