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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
試験において、0.0015%タフルプロスト点眼液 又はプラセボ点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015% タフルプロスト点眼液投与後 4 週の眼圧変化値 (平均値±標準 偏差) は−4.0±1.7mmHgであり、対照薬に比し有意な眼圧下降 を認めた (表 2 ) 7) 8) 。 上眼瞼溝 深 化、 黄 斑浮腫 眼痛、 眼瞼部 多毛、 眼脂、 羞 明、 眼重感、 流 涙増加、 霧...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
(裏面もご参照ください) 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 (例えば 「遮光」 など) のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/news_file/2024-10/B99-1343_202410.pdf