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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

（1日 3 回） であり、両投与方法の 間で有意な差は認められなかった4） 5） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 外国人の中程度腎障害患者 （クレアチニンクリアランス値：30∼ 60mL/min/1.73m2） にブリンゾラミド 1 mgを 1 日 2 回60週間経 口投与した時の定常状態における赤血球中のブリンゾラミド及 び主代謝物であるN-デスエチルブリンゾラミドの濃度は、それ ぞれ...

アイラミド配合懸濁性点眼液

ド懸濁性点眼液の点眼投与によって有意 な眼圧下降作用が認められている16） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 19. 1 ブリモニジン酒石酸塩 一般名：ブリモニジン酒石酸塩 （Brimonidine Tartrate） 〔JAN〕 化学名：5-Bromo- - （4,5-dihydro-1 -imidazol-2-yl） quinoxalin-6-amine mono- （2 ,3 ） -...

2％ （3）名称の由来 特になし 2．一般名 （1）和名（命名法） カルテオロール塩酸塩（JAN） （2）洋名（命名法） Carteolol Hydrochloride（JAN） Carteolol（INN） （3）ステム（ｓｔｅｍ） 該当しない 3．構造式又は示性式 4．分子式及び分子量 分子式：C16H24N2O3・HCl 分子量：328.83 5．化学名（命名法）又は本質 5-[(2RS)-...

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補体第 5 成分阻害薬／ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド　ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、処方箋医薬品 注意－医師等の処方箋により 　　　使用すること for intravitreal injection 20mg/mL 日本標準商品分類番号 8 7 1 3 1 9 貯法： 2 ～ 8 ℃で保存 有効期間：36箇月 条件付き承認品目 2025年11月改訂（第...

事項 該当しない 6．ＲＭＰの概要 本剤の再審査申請時 RMP は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構のホームぺージで公開されてい る。 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/items-information/rmp/0003.htmlII．名称に関する項目 －3－ II．名称に関する項目 1．販売名 （1）和名 ミケルナ配合点眼...