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名 統一商品コード 包 装 2025年11月 千 寿 製 薬 株 式 会 社 ビジュアリン点眼液0.02% 0.05%、 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1% 記 以上 【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：① 「通常出荷」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義の  見直しについて」 に基...

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30日間連続 で結膜下注射し、光学顕微鏡で組織学的に検討した結果、 ピレノキシンを投与した水晶体は対照に比較して、その症 状は軽度であった5） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01690 1958年12月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリン点眼用0.005% だいだい黄色の無菌の錠剤 無色澄明の無菌溶液 黄色澄明の...

General Announcement: July 26, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Launch of Distribution of RET-700 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Osaka, Japan; President: Mr. Shuhei Yoshida; hereinaf...

R&D Pipeline | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

PROGRESS OF DEVELOPMENT Disclosuring of information after Phase 1 DrugIndicationStatus (Region) SJP-0132Dry eyeApproval（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eye...

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晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01640 1987年10月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリンK点眼用0.005% だいだい黄色の無菌の顆粒 無色澄明の無菌溶液 黄色澄明...