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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 なお、外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日3回投与した場合2～7歳の幼児及び小児に高頻度（25～83%）で傾眠が認められています1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で

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.7 34.6 38.9 30.3 全体（n=217） 男性（n=108） 女性（n=109） （％） まず、ドライアアイかどうかをチェック（10秒間まばたきせずに目を開けていられ るか、ひとりあたり3回測定し、その平均が10秒未満だった人をドライアイの疑い があるとした）すると、全体の65.4%が「ドライアイの疑いがある」ことがわかりまし た。ドライアイの疑いがあるのは、男性61.1%、女性69...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 なお、外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日3回投与した場合2～7歳の幼児及び小児に高頻度（25～83%）で傾眠が認められています1)。 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背...

がら、 必要 に応じて注射をします。 　次のページに、 加齢黄斑変性と診断されたあとの 治療の一例をお示しします。 12治療 開始 検査 注射 治療開始から ３ヵ月間 （導入期） は １ ヵ月ごとに3回連続 で注射をします。 その後の維持期は、 症状により投与間隔 （最短で1ヵ月） を調節 しながら、 注射を します。 医師から指示された 日に診察を受けて ください。 １ ヵ月 後 2ヵ月 後 ...