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August 20, 2026 General Announcement: Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju initiated Phase III Clinical Trials in Japan for "SJP-0049" for the treatment of Allergic Conjunctivitis Senju Phar

フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあた

医薬品の安定供給への取り組み | 生産体制・品質方針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

医療用医薬品の安定供給体制等に関する情報 安定供給体制等に関する情報（PDF） 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に基づく情報公開 各品目の製造等に関する情報【様式1】（PDF） 製造販売業者の安定供給体制等に関する情報【様式2】（PDF） 後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法【様式3】（PDF） 製造販売する後発品の供給実績 に係る具体的対応方法【

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書（添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで） インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向指導箋（2026年7月） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 患者向お知らせカード_容器変更（2025年9月） 患者向お知

R&D Pipeline | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

PROGRESS OF DEVELOPMENT Disclosuring of information after Phase 1 DrugIndicationStatus (Region) SJP-0132Dry eyeLaunched（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eye