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千寿製薬は、ノバルティス ファーマとのプロモーション提携を通じて、日本における網膜疾 患の治療に貢献してまいります。 「ベオビュ」について 「ベオビュ」は、血管内皮増殖因子（VEGF）-A に対する遺伝子組換え一本鎖抗体フラグメントで、VEGF-A の受容体結合部 位に結合することにより、血管内皮細胞表面に発現する受容体（VEGFR1 および VEGFR2）への VEGF-A の結合を阻害しま ...

アイファガン点眼液0.1％

. 1 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の緑内 障治療で効果不十分又は副作用等で使用できない場 合に本剤の使用を検討すること。 ［17.1.2、17.1.3参照］ 〈チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） 投与に伴う眼 障害軽減〉 5. 2 チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） の電子添文を 参照すること。 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. ...

販売名 ラニビズマブＢＳ硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 （RANIBIZUMAB BS INTRAVITREAL INJECTION KIT 10mg/mL） 一般名 ラニビズマブ（遺伝子組換え）［ラニビズマブ後続１］ （Ranibizumab（Genetical Recombination）［Ranibizumab Biosimilar 1］） 含有量 （１キット中） 1.65...

5.1 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他 の緑内障治療で効果不十分又は副作用等で使 用できない場合に本剤の使用を検討するこ と。［17.1.2、17.1.3参照］ 〈チソツマブ ベドチン（遺伝子組換え）投与に伴 う眼障害軽減〉 5.2 チソツマブ ベドチン（遺伝子組換え）の電子 添文を参照すること。 5.効能又は効果に関連する注意 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の 緑内障治...

全の保持に努 めなければならない。 （実験動物の導入） 第13条 1) 実験動物管理者等は、実験動物の入手に当たっては、関連法規等に基づき適正 に管理されている機関から導入しなければならない。 2) 遺伝子組換え生物に該当する実験動物の授受は「遺伝子組換え生物等の規制に5 よる生物の多様性の確保に関する法律」及び「研究機関等における遺伝子組換 え生物等の第二種使用に当たって執るべき拡散防止措置等...