「臨床薬理」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌化の評価と術後感染症発症の有無の評価を行い、除菌効果と安全性を確認した。 ●健康成人男子志願者12名を対象とした臨床薬理試験では、片眼に0.3%又は0.5％ガチフロキサシン点眼液を他眼に生理食塩液を、1回2滴単回点眼後、翌日から1回2滴1日4回7日間点眼し、さらにその翌日から1回2滴90分間隔で1日8回3日間点...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
存すること。 22. 包装 〈ミケランLA点眼液1％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 〈ミケランLA点眼液2％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 23. 主要文献 1）社内資料：臨床薬理試験 （2007年4月18日承認、 CTD2.7.6.1） 2）川瀬和秀 ほか：日本眼科学会雑誌． 2010；114(11)：976-982． 3）社内資料：血漿中カルテオロール濃度の比較 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
767-776 10） タプロス点眼液0.0015％：受容体親和性及び選択性に関する検 討 （承認年月日：2008年10月16日、申請資料概要2.6.2.2） 11） タプロス点眼液0.0015％：臨床薬理試験 （承認年月日：2008年 10月16日、申請資料概要2.7.6.13） 12） Akaishi T, et al.：J Ocul Pharmacol Ther, 2010；26：181-...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、1日5回、14日間右眼に点眼した結果、点眼時使用感において、わずかにしみると訴えた症例が2例あり、そのうち1例は3日後にフルオレセイン染色斑...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
存すること。 22. 包装 〈ミケランLA点眼液1％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 〈ミケランLA点眼液2％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 23. 主要文献 1）社内資料：臨床薬理試験 （2007年4月18日承認、 CTD2.7.6.1） 2）川瀬和秀 ほか：日本眼科学会雑誌． 2010；114(11)：976-982． 3）社内資料：血漿中カルテオロール濃度の比較 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf