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ト遊離酸に加水分解され、角膜を透過した 26） 。 5．分布 （1）血液－脳関門通過性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）27） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）28） 。 （3）乳汁への移行性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ラットで乳汁への移行が認められた（経口投与時...

アイラミド配合懸濁性点眼液

して いない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。ブリンゾラミドでは、動物実験 （ラ ット：経口投与） で胎盤を通過することが報告されて いる。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ブリモニジン酒 石酸塩は、動物実験 （ラット：経口投与） で乳...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） ※1 ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム　Ⅸ．非臨床試験に関する項目　２．毒性試験 血液―胎盤関門通過性※2 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイラミド配合懸濁性点眼液では検討していませんが、ブリンゾラミドでは、動物実験（ラット：経口投与）で胎盤を通過することが報告されています1)。 ブリモニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

0.1～1.0mg/kg、経口投与）では、母動物における体重増加量の抑制、流産、胎仔における形態異常仔数の増加などの催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告があります2)。ヒト（経口投与）においても、胎盤を通過することが報告されています1)。 一方、産科領域など他科の国内外の成書又はガイドラインにおいて、妊娠中であっても使用可能な医薬品として本剤が挙げられています。非臨床試験では催奇形性が認められ...