「肝臓」の検索結果
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れることがあります 26) 。このことはカ ルテオロール塩酸塩経口剤及び類薬チモロールマレイン酸塩点眼液 27) (外国症例)で報告されていま す。 糖代謝調節において膵臓によるインスリン分泌促進、 肝臓におけるグリコーゲン分解促進はβ2 受容体を 介したものと考えられており 25) 、一般にβ遮断剤は肝のグリコーゲン分解を抑制することから低血糖症 状を起こしやすくなります。また、糖尿病患者でイン...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

ニフラン点眼液0.1%
したとき、各眼組織中放射能濃度の推移は 図のとおりであった。 点眼後30分の放射能濃度は、角膜、結膜、前部強膜、外眼筋、 前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高かった。網膜・脈絡 膜、水晶体、血液及び肝臓中放射能濃度は低く、硝子体にはほ とんど認められなかった2) 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01531 1988年10月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
関する注意 (7)小児等 〈2026/03 作成〉 肝機能障害のある患者に投与できますか? アバレプト懸濁性点眼液0.3%(以下、本剤)の主要な消失経路は肝代謝又は胆汁排泄と考えられます。また、本剤は肝臓へ蓄積しないことが明らかになっており、肝代謝についても安定で肝機能障害患者において薬物動態が大きく変化する可能性は低いと考えられます。しかし、本剤を肝機能障害のある患者に投与した場合の薬物動態は検...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -

れることがあります 26) 。このことはカ ルテオロール塩酸塩経口剤及び類薬チモロールマレイン酸塩点眼液 27) (外国症例)で報告されていま す。 糖代謝調節において膵臓によるインスリン分泌促進、 肝臓におけるグリコーゲン分解促進はβ2 受容体を 介したものと考えられており 25) 、一般にβ遮断剤は肝のグリコーゲン分解を抑制することから低血糖症 状を起こしやすくなります。また、糖尿病患者でイン...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

る前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系疾患のある人 ・角膜障害(角膜内皮細胞の減少等)のある人 ・急性閉塞隅角緑内障の人 ・重篤な腎障害がある人 ・肝臓に障害がある人 ・妊娠または妊娠している可能性のある人 ・授乳中の人 ○この薬には併用を注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や、新たに 使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してく...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf