「統計学」の検索結果
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もしかして
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ベトラタン
圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認められた。 2. 副作用 本剤を投与された64例のうち、副作用は15例 （23.4%） に認められた。副作用は羞 明、ぶどう膜炎が各 3 例 （4.7%） 、眼刺激、結膜充血、縮...
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継続した。 主要評価項目である投与12カ月時点のGA面積（平方根変換）の 平均成長速度（傾き）は、本剤 2 mg群で0.336mm/year、シャ ム群で0.392mm/yearであり、シャム群に対し統計学的に有意に 減少した （P=0.0064） 。12及び24カ月時点のGA面積 （平方根変換） の平均成長速度（傾き）は、表 1 のとおりであった。 表 1 12及び24カ月時点の有効性の解析結...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与...
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ニフラン点眼液0.1%
比較試験で、有効性及び安全性 を比較した。その結果、臨床効果の有効率注1） は本剤群で87.6% （78/89例） 、0.05％デキサメタゾン点眼液群92.2% （83/90例） で あった。両群間に統計学的に有意な差はみられなかった （P= 0.0727、U 検定） 3） 。 本剤の副作用は96例中 6 例 （6.3%） に認められ、主な副作用は結 膜充血 3 例 （3.1%） 、刺激感 2 例...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf