「結膜炎患者」の検索結果
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ニフラン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -
产品开发方针 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
经营战略总部产品战略规划部 部長前中 康伸 我们的经营理念是“Good Company”，作为充分呈现“为视野创造价值”的公司，迄今为止已开发了许多产品，帮助全世界的患者维持和提升了QOV（Quality of Vision），为他们提供了“看见的喜悦”。具体包括在1958年推出老年性白内障治疗药，此后又相继推出抗菌滴眼液、非甾体类抗炎滴眼液、春季卡他性结膜炎治疗药（在日本属于罕见病治疗用药品）、
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/policy/ -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
いずれの測 定点においても両剤の間に有意な差は認められず、両剤の生 物学的同等性が確認された5） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 国内臨床試験 17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230例において、比較試験を含む臨 床試験での中等度改善以上の改善率は69.1%（159/230例） で、自覚症状ではそう痒感、異物感、眼脂、流涙、羞明、眼 痛、他覚所見では結膜充血及び浮腫...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
あった2） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 〈眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎〉 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （対象年齢：12歳以上） 細菌性結膜炎患者を対象に、本剤又は0.3%オフロキサシン 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回、3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、非劣性を検証した。 その結果、主要評価項...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/01 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 細菌性結膜炎患者を対象とした国内での臨床試験では、低出生体重児、新生児、乳児および幼児が対象から除外されており、その安全性は確立していません。 また、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎患者を対象とした国内の臨床試験では...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html