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CATALIN-K_TE_C2_20220805

質 （キノンイミンカルボン酸又はベンツキノン酢 酸） を 1 日 1 回腹腔内投与して白内障を惹起させたところ、 白内障発生が防止又は遅延した3） 。 ウサギに実験的ナフタリン白内障を起こし、その初発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 （第 1 期 2ヵ月間） で72%に水晶体混濁の進行防止が 認められた。また、投薬中止 （3ヵ月間） により、再び混濁の 進行がみ...

黄斑変性 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］ として 0.5 mg （0.05 mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期に おいては、 症状により投与間隔を適宜調節するが、 1 ヵ月以上の間隔をあける こと。 ・網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病 黄斑浮腫 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマ...

CATALIN_TE_C3_20220805

質 （キノンイミンカルボン酸又はベンツキノン酢 酸） を 1 日 1 回腹腔内投与して白内障を惹起させたところ、 白内障発生が防止又は遅延した3） 。 ウサギに実験的ナフタリン白内障を起こし、その初発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 （第 1 期 2ヵ月間） で72%に水晶体混濁の進行防止が 認められた。また、投薬中止 （3ヵ月間） により、再び混濁の 進行がみ...

研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态（地区） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeApplication under review（Japan） SJP-0132Dry eyeP3（China） SJP-0008Central Reti...

スコピゾル眼科用液

スコピゾル眼科用液 添加剤 ベンザルコニウム塩化物 スコピゾル眼科用液 無色澄明で粘稠な無菌製剤 6.7∼7.7 1,500∼6,000センチストークス 販売名 性状 pH 粘度 頻度不明 眼 過敏症状