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カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は顆粒は溶解されていないと考えられます。 〈2024/11 作成〉 『錠剤パック（カタリン点眼用0.005％）あるいは、顆粒パック（カタリンK点眼用0.005%）が入っていませんでした。』と患者様から申し出がありました。そういうことはあるのですか？ カタリン点眼用0.005％（以下、カタリン）やカタリンK点眼用0.005%（以下、カタリンK）ともに、製造時には金属探知機での検査と重量検査を行ってお...

教育研修制度 | 教育研修制度を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

部を会社が補助しており、毎年多くの社員が自らの能力開発に活用しています。 千寿製薬は、成長への強い意思がある社員には、これからも積極的にサポートしていきたいと考えています。 キャリア開発支援制度 自己申告制度 今の仕事に対する適性や満足度、将来挑戦したい役割、人事異動の希望などに関する社員一人ひとりの意思・意向を社内ネットワーク上で定期的に確認しています。 こちらの制度の対象者は、勤続年数1年以上...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

.45％) 貧血 1 (0.23％) 血中ビリルビン増加 1 (0.23％) 血中ブドウ糖増加 1 (0.23％) 血中トリグリセリド増加 1 (0.23％) 血中尿酸増加 1 (0.23％) 再審査申請時2)： 使用成績調査での総症例4666例中、副作用は720例（15.43％）に認められました。主な副作用（20例以上）はアレルギー性結膜炎241例（5.17％）、結膜充血102例（2.19％）、...

適切に実施されたと医薬品医療機器総合機構に判断され、2023 年 9 月 6 日の再審査結果公 示に伴い承認条件は解除された。 （2）流通・使用上の制限事項 該当しない 6．ＲＭＰの概要 本剤の再審査申請時 RMP は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構のホームぺージで公開されてい る。 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/item...

クリニック‥‥院長 金 子 敏 行 富山市・片山眼科医院‥‥‥‥‥‥‥院長 片 山 壽 夫 新型コロナウイルス感染症の終息が見えない中、感染拡大の防止にご尽力されている医療従事 者の皆さまに心より感謝申しあげます。 弊社としましても、１日も早い終息を願うとともに、引き続き必要な措置を講じ、新型コロナ ウイルスの拡散防止とお客様、お取引先、従業員の安全確保、さらには私どもの使命である医 薬品の安定供...