「申」の検索結果
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ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
いて」 (平成12年9月19日付厚生省医薬安全局長通知医薬発第935号)に従い、0.02%製剤 は「ビジュアリン点眼液0.02%」 、0.05%製剤は「ビジュアリン点眼液0.05%」として代 替新規申請を行い、2008年9月に承認を取得した。 2.製品の治療学的・製剤学的特性 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウムはデキサメタゾンの水溶性エス テル誘導体であり、外眼部及び前眼部の炎症...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf -
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、入社1年後のフォロー研修、そして3~5年目に行われる中堅社員研修と、一人ひとりのレベルアップにつながる教育体制も後押ししてくれます。また、個人のキャリア実現を支援する制度として自己啓発支援制度や自己申告制度など、様々なフォロー体制が用意されています。 教育研修制度について この世にないものを、喜びをつくれる人をめざす 千寿製薬のこれからのビジョン。それは、「世界の人にさわやか5感」。人間が生きる...
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マイティアピントケア40メディカルマイルド
(ビタミンB12) 0.2mg ネオスチグミンメチル硫酸塩 0.05mg クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.3mg 590-001 本品についてのお問合せは、お買い求めのお店、 または下記にお願い申しあげます。 千寿製薬株式会社「お客様インフォメーション」 〒541-0048 大阪市中央区瓦町三丁目1番9号 電話 0120-078-552 受付時間:9 : 00∼17 : 30 (土、日、祝...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-07/pintcare-40mild_590-001.pdf -
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めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験(治験)を実施します。治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も行い、私たちと生活を共にする大切なパートナーである動物の健...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/development.html -
024 年 10 月 25 日時点) 点検品目数 (27 品目) 薬事対応が必要 と判断した品目 数*4 当局相談等により薬事対応が確定 している品目数 今後当局相談を実施 する予定の品目数*4 一変申請 軽微変更届 27 10 0 0 10 *4:日薬連に相談中の品目を含む(薬事対応や今後当局相談が必要となる可能性があるため) 以上
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/news_file/2024-10/JPN_20241031.pdf