「比較検討した」の検索結果
21件：1～5件目を表示
-
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ばよいですか？ 通常、1回1滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示に従ってください。タリムス点眼液0.1％を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して有効性および安全性を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 ただ、本剤は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼（例：1回目8:00、2回目20：00）す...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
ぞれ満たしたチャンバーを使用し物質の角膜透過を定 量的に評価する角膜透過性試験により、2 時間後に角膜内皮側 へ透過したシアノコバラミン濃度を測定し、累積透過量の対数 変換値 （log10） を求めて比較検討した。その結果、両製剤間の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.231∼0.190であり、サンコバ点 眼液0.02%の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
れている5～8） 。 （2）正常眼圧緑内障患者22例を対象にカルテオロール塩酸塩2％点 眼液1日2回18カ月間点眼群 （10例） と無治療経過観察群 （12例） でのハンフリー視野計による視野測定値を比較検討した。 そ の結果、 カルテオロール塩酸塩点眼群は無治療経過観察群に 比較し視野の指標であるMean deviation （MD） 及びCorrected pattern standard d...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf