「母体」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
が認められた。 ラット 経口、妊娠7日から17日 無毒性量：0.3（母動物） 無毒性量：0.6（胚・胎児） 0.6mg/kg/日以上で局所的な脱毛及び流産が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠7日より分娩を経て哺乳20日まで 0、0.05、0.1、0.3、0.6 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 0.3mg/kg/日以上で妊娠...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
用いた生殖発生毒性試 験 （0.125又は1.0mg/眼を両眼に器官形成期硝子体内投 与） において、血清中ラニビズマブ濃度が高値を示した 母動物 1 例でラニビズマブの胎児への移行が確認され たが、母体毒性、胎児毒性又は催奇形性は認められな かった。なお、抗VEGF作用を有する類薬 （ベバシズマ ブ） で、ウサギの胚・胎児試験 （10∼100mg/kgを器官形 成期静脈内投与） において、胎児体...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
群に自発運動低下、ふらつき歩行等が認められたほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
群に自発運動低下、ふらつき歩行等が認められたほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ルミガン点眼液0.03%
L×10 23. 主要文献 1） 社内資料：マウス胚・胎児発生への影響に関する試験 （承認年 月日：2009年 7 月 7 日、CTD2.6.6.6） 2） 社内資料：ラット出生前、出生後の発生並びに母体機能に関 する試験 （承認年月日：2009年 7 月 7 日、CTD2.6.6.6） 3） 社内資料：ラットにおける乳汁排泄 （承認年月日：2009年 7 月 7 日、CTD2.6.4.6） 4）...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf