検索結果

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

み点眼している場合に は、左右の瞳の色に差がでる場合もあります。この薬を使用する場合には、虹彩 色素沈着について、医師または薬剤師から十分説明を受けてください。 ・この薬の使用中に角膜上皮障害（点状表層角膜炎、糸状角膜炎、角膜びらん）が あらわれることがあります。しみる、かゆみ、痛みなどの自覚症状が持続する場 合にはただちに受診してください。 ・この薬の点眼後、一時的に霧視（目のかすみ）があらわれ...

ニフラン点眼液0.1%

ウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナト リウム水和物、ベンザルコニウム塩化物 ニフラン点眼液0.1% 有効成分 1mL中 プラノプロフェン 1 mg 発疹、 蕁麻疹、 接触皮膚炎 気道狭窄 びまん性表層角膜炎、 眼瞼 発赤 ・ 腫脹、 異物感、 眼脂、 結膜浮腫、 流涙 結膜充血、 そう 痒感、 眼瞼炎 刺激感 眼 過敏症 呼吸器 0.1∼1%未満 1∼5%未満 頻度不明 0.5 0 50 100...