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薬」 ）は、田 辺ファーマ株式会社より導入した化合物について、アレルギー性結膜炎治療薬（開発コード：SJP- 0049、以下「本剤」 ）として国内第Ⅲ相臨床試験を開始したことをお知らせします。 本剤の対象疾患であるアレルギー性結膜炎は、Ⅰ型アレルギー反応を主体とした結膜の炎症性疾患 で、抗原により惹起される自覚症状・他覚所見を伴うアレルギー性結膜疾患のうち、非増殖性のもの と定義※ されており、国...

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） SJP-0132ドライアイ上市（日本） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイP3（中国） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0049アレルギー性結膜炎P3（日本） SJP-01...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 3 SJP-0049 日本 募集中 jRCT2031260374 アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究...

薬」 ）は、田 辺ファーマ株式会社より導入した化合物について、アレルギー性結膜炎治療薬（開発コード：SJP- 0049、以下「本剤」 ）として国内第Ⅲ相臨床試験を開始したことをお知らせします。 本剤の対象疾患であるアレルギー性結膜炎は、Ⅰ型アレルギー反応を主体とした結膜の炎症性疾患 で、抗原により惹起される自覚症状・他覚所見を伴うアレルギー性結膜疾患のうち、非増殖性のもの と定義※ されており、国...

原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症 （投与例数：本剤群 118 例、対照薬（ラタノプロスト）群 119 例） 主 な 選 択 基 準 年齢：20 歳以上 80 歳以下（同意取得の時点） 両眼とも対象疾患と診断されている患者 眼圧：ラタノプロスト点眼液 0.005%による単剤治療 4 週間後の朝点眼前の眼圧が、 片眼は 18 mmHg 以上 35 mmHg 未満、反対眼は 35 mmHg 未満...