「劣」の検索結果
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オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
ェン点眼液を両眼に 1 回 2 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕、就寝前） 28日間点眼したところ、そう痒感及 び充血の重症度点数において、0.1%オロパタジン点眼液は0.05% ケトチフェン点眼液に劣らない有効性を示した5） 6） 。 図 1 そう痒感の推移 図 2 充血の合計の推移 副作用は、0.1%オロパタジン点眼液群の124例中 6 例 （4.8%） に 認められ、眼痛 3 例 （2.4%...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
ケタス点眼液0.01%
24例（本剤群164例、DSCG群 160例）での全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60.6%（97/160例）であり、本剤の DSCGに対する非劣性が検証された。 副作用発現頻度は、本剤群が3.0%（5/165例） 、DSCG群が4.3% （7/162例）であった。本剤群で認められた副作用は、そう痒 感増強1.2%（2/165例） 、かゆみ、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
プロスト点眼液を 1 日 1 回及び 0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回で12週間投与した注） 。投与12 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 4 のとおりであり、配合剤群 の併用療法群に対する非劣性が示された （ベースライン眼圧値 を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析） 6） 7） 。 表 4 眼圧値及び眼圧下降値の比較 平均値±標準偏差 注） 遮 性を確保するため、配合剤群及び対...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
その結果、点眼 4 時間後に抗原誘発したときの眼そう痒感スコア及び結膜充血 スコアは表 2 のとおりであり、0.05%エピナスチン点眼液群と 0.1%オロパタジン点眼液群の差の95%信頼区間の上限が非劣性 マージンである0.5を下回ったことから、0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液の0.1％オロパタジン点眼液に対する非劣性が検証 された7） 8） 。 治験期間を通じて、副作用は認められなかった。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼 2 時間 後の眼圧値及びベースラインからの眼圧変化量 平均値±標準偏差 1：ベースライン眼圧値を共変量、投与群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf