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ベトラタン

果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認め...

枝　重治……22 ─ 小田原城 ─ ◆年が明けて ３ か月。 わずかその間に大きな出来事 が立て続けに起こっています。 記録的大雪、 大規模 山林火災、 下水道管腐食による道路陥没、 コ メ不足 ・ 価格高騰など、 日常生活に関わることだけでも不 安要素が多いのが気にな り ます。 ◆2007年12月に スター ト しま した松永喬先生 （奈良県立医科大学名 誉教授） による連載 『世情あれこれ』...

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2025年10月10日 29 48% 41% 31% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087 ...

アイベータ配合点眼液

ール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した。その結果、主要評価項目である治療期投 与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） ...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

国内第Ⅲ相比較試験 ドライアイ患者536例を対象にプラセボを対照とした無作為化 二重遮 並行群間比較試験で、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、1 日 4 回、8 週間点眼した。その結果、主要評価項目であ る投与 4 週後のドライアイQOL質問票 （DEQS） 合計スコア注） の ベースラインからの変化量で本剤群のプラセボ群に対する優越 性が検証された8） 。 18. 薬効薬理 18. 1 ...