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ルミガン点眼液0.03%

2週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 （投 与12週後） の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 （Δ＝1.5） を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10） 。 表 2 治療期終了時 （投与12週後） の眼圧変化値 ぶど...

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

価した。その結果、点眼 4 時間後に抗原誘発したときの眼そう痒感スコア及び結膜充血 スコアは表 2 のとおりであり、0.05%エピナスチン点眼液群と 0.1%オロパタジン点眼液群の差の95%信頼区間の上限が非劣性 マージンである0.5を下回ったことから、0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液の0.1％オロパタジン点眼液に対する非劣性が検証 された7） 8） 。 治験期間を通じて、副作用は認められなか...

アイファガン点眼液0.1％

て、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1 のとおりであり、95% 信頼区間の上限値は非劣性限界値 （Δ＝1.2） を上回り、非劣 性は検証されなかった11） 。 表 1 投与終了時の眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平均値） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 有意水準：片側2.5...

理を行うとコントラストを均一化するため、 何も無い箇所 （コントラストがほとん どない） ではコントラストが大きく変動し、 ノイジーな画面になってしまいます。 これを軽 減するためコントラストの変動に上限を設けます。 この上限が 「コントラスト強度」 です。 通常は規定値の 12 とし、ノイズが目立つ場合は小さくします。 「計算単位」は鮮明化の計算をどの程度の範囲で均一化するか、を調整するパラメー...

Q&Aでわかるバイオシミラー | 治療の費用を払えるか心配です

費制度などを利用することで、患者さんの経済的負担を軽減できる場合もあります。 高額療養費制度 + × 高額療養費制度とは、病院や薬局の窓口で1か月間（その月の1日から末日まで）に払ったお金が一定の額（上限額）を超えた場合に、超えた分の金額が支給される制度のことです。この制度を利用するには、加入している公的医療保険（いわゆる健康保険）を通して手続きをする必要があります。利用を検討される場合は、ご自身...