「みら」の検索結果
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CATALIN_TE_C3_20220805
発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 （第 1 期 2ヵ月間） で72%に水晶体混濁の進行防止が 認められた。また、投薬中止 （3ヵ月間） により、再び混濁の 進行がみられたが、ピレノキシンの再投与 （第 2 期） により 50%に効果が認められ、水晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
くらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした 0.1...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
8. 2 調節機能改善作用 調節性眼精疲労患者における0.02%シアノコバラミン点眼液の 調節機能に及ぼす影響をプラセボとの二重遮 比較により検討 した結果、調節時間及び調節運動においては改善の傾向がみら れ、微動運動ではプラセボと比べて有意の改善効果が認められ た6） 。 18. 3 組織呼吸増加作用 白色ウサギの網膜浮遊液中に0.0025、0.025、0.1、0.5、5.0、10.0、 50....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
(1) 受胎能及び 一般生殖能試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 一般毒性学的：雄0.9、雌0.06 生 殖 能 ：雄0.9、雌0.3 0.3及び0.9mg/kg/日投与群で体重増加抑制がみられ、また0.9mg/kg/日投与群で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
くらいあければよいですか？ アイファガン点眼液0.1%を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした比較試験）では8:...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html