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】 アジマイシン点眼液1%(以下、本剤という)の主成分であるアジスロマイシンの製造 販売後における抗菌活性推移を把握することを主な目的とする。 また、 本剤の製造販売後 における安全性及び有効性の確認ならびに問題点の検出も行う。 【実施計画】 実施期間:調査開始から1年半とし、開始時期は発売1年目と4年目(計2回実施) 調査対象例数:各期 500例(合計1,000例を収集) 1期あたりの目標収集菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
団体からの不当要求には断固として拒絶し、裏取引や資金提供は行なわず、また一切の関係を遮断する。 事業活動のグローバル化に対応し、各国・地域の法律や規制要件の遵守及び人権保護を含む各種の国際規範の尊重、ならびに文化や慣習、すべてのステークホルダーの関心に配慮した経営を行い、当該国・地域の経済社会の発展に貢献する。 千寿製薬の経営者は、本憲章の精神の実現が自らの使命であることを認識し、率先垂範の上、自...
https://www.senju.co.jp/about/csr/compliance.html -

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
中におけるCL装⽤の可否やCL装⽤時の点眼可否については、患者様の病態に応じて、最終的には診察された医師にご判断いただく必要があります。患者様の治療状況とアドヒアランス等を考慮して患者様ごとにCL装⽤ならびにCL装⽤時の点眼可否をご判断ください。 ※当情報を、許可なく複写、複製、転送、改変等を⾏うことはご遠慮ください。 〈2024/12 作成〉 お問い合わせ カスタマーサポート室 0120-069...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
におけるCL装⽤の可否やCL 装⽤時の点眼可否については、患者様の病態に応じて、最終的には診察された医師にご判断いただく必要があります。患者様の治療状況とアドヒアランス等を考慮して患者様ごとにCL装⽤ならびにCL装⽤時の点眼可否をご判断ください。 ※当情報を、許可なく複写、複製、転送、改変等を⾏うことはご遠慮ください。 〈2025/01 作成〉 お問い合わせ カスタマーサポート室 0120-069...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
におけるCL装⽤の可否やCL 装⽤時の点眼可否については、患者様の病態に応じて、最終的には診察された医師にご判断いただく必要があります。患者様の治療状況とアドヒアランス等を考慮して患者様ごとにCL装⽤ならびにCL装⽤時の点眼可否をご判断ください。 ※当情報を、許可なく複写、複製、転送、改変等を⾏うことはご遠慮ください。 〈2025/01 作成〉 お問い合わせ カスタマーサポート室 0120-069...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html